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中药制药废水处理

1、中药制药废水的特性

首先,中药制剂行业产品种类繁多,生产过程种类多而复杂;其次,在制药生产过程中,原材料投入量大,产出比小,其大部分物质最终成为废弃物,因而导致污染问题较突出。

目前中成药的生产大都采用水溶法,水溶法的生产过程主要包括洗药、煮提和制剂三个步骤。因此,废水主要来自原料的洗涤水、原药煎汁残液和地表面的冲洗水废水中主要含各种天然有机污染物,主要成分有糖类、甙类、蒽醌、纤维素、木质素、生物碱、鞣质、蛋白质、有机酸、色素及它们的水解产物。污染物浓度高、水量大、组分复杂,其特点是组成复杂,有机污染物种类多、浓度高,废水COD值高、CODCr值和BOD5值高且波动性大,色度深,毒性大,固体悬浮物SS浓度高且制药厂通常是采用间歇生产,产品的种类变化较大,造成了废水的水质、水量及污染物的种类变化较大。

2、处理工艺流程

国内目前常用的方法为物化法或SBR生物处理方法。

1) 物化法:物化法通常用于制药废水中主要为不可溶的物质的废水、可生化性差的废水处理或预处理而采用物化方法要达到高效混凝处理的关键在于恰当地选择和投加性能优良的混凝剂,采用普通物化法,常用的水处理剂易于降解,其凝聚、脱色能力受到影响,且只能对不可溶的物质具有脱除效果,对可溶性污染物质的去除能力很小,且处理后的水难于达到国家的标准;所以需要开发新型的物化处理工艺和优良的混/絮凝剂实现在低成本的情况下使处理后的中药制药废水达到国家规定的标准。

本公司采用自有发明专利 “LPC物化法”或“LPC物化+LPCA生化处理”发明专利技术,根据水质中污染物质的情况,组成“LPC物化 “LPC物化+LPCA富氧曝气等工艺流程

1) LPC物化法能针对废水中所含污染物质的成分和特性,加入特殊的化学品,使无机和有机污染物质生成难溶于水的沉淀物质,再加入高效复合混/絮凝剂将不溶物质去不去除;

2) LPC物化处理后的水进入LPCA富氧曝气处理段,采用富氧空气曝气向密闭式的好氧反应段曝气,将废水中的溶解氧量提高到20mg/l左右,处理后的水质达《制药工业水污染物排放标准》GB8978-1996一级标准排放。在无惰性污染物的废水中,当LPC物化处理将SS降到<10mg/l时,通过控制氧含量能使污泥在厌氧和好氧的产生和回流中平衡。

3、LPC物化处理工艺的优点

1) LPC化学法加入的的药品对氯碱废水中污染物质、反应的中间产物和最终产物的性质针对性强,脱除效果好,用量少;

2) LPC物化法中采用的高效复合混/絮凝剂--PPA/PPM具有优良的脱色和极好的混絮凝效果,药品不降解、用量少,并能使处理在极短的时间内完成,处理后的水质稳定达到     

3) LPCA富氧曝气处理段,采用富氧空气曝气,将废水中的溶解氧量提高到20mg/l以上,增强了了生物的活性,缩短反应时间到5小时,处理装置密闭保温,无气体溢出污染环境、生化反应不受自然温度的影响,生化处理时间短、效率高,处理后的水质达到《制药工业水污染物排放标准》GB8978-1996一级标准排放

4) 根据水质分别预处理使各种污染物处理装置小,运行费用低;

5) 工艺流程短,过程管道化,处理能力可自动调节,自动化程度高,操作简单;

6) 处理系统大型工业化,投资省、运行费用低,无二次污染产生。

4、工程实例

1)重庆西南制药二厂1500吨/天废水处理工程

重庆西南制药二厂高浓度稀释10倍后的CODcr4600mg/LBOD51018mg/LBOD5/CODcr=0.22,属于不易生化的废水,并含醇类、胺类、有机酸、盐类及少量醛类和苯系物的高难度混合废水,污染物的成分复杂,且污染物多数又属于可溶性物质,处理难度非常大。我公司采用“LFC+LPCA”工艺处理后能达到《制药工业水污染物排放标准》GB8978-1996一级标准排放

2)成都某中美合资制药厂治疗癌症药物生产废水处理

该废水重要为卡铂注射液、米脱蒽醌注射液等生产废水,加入生活污水后的日处理规模为25m3/d,由于该废水不具备生化处理的条件,同时水量也很小,故我公司采用LFC+LPC和”处理工艺处理后能达到《制药工业水污染物排放标准》GB8978-1996二级标准,排放进入市政污水处理系统

3)四川光大制药有限公司制药废水

四川光大制药有限公司的废水主要是制药过程中,对植物浸提所产生的高浓度并含有生物抑制剂,以及难降解的天然高分子有机物的高难度混合废水,属于生化性能比较差的废水,并且生产废水变化较大。该项目采用“LPC物化+LPCA生化+活性炭”,处理规模500m3/d,其中300 m3/d达到回用水的标准,其余200 m3/dGB8978-1996一级标准标排放。

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